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《文章投稿》Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能

更新時(shí)間:2025-07-02      點(diǎn)擊次數(shù):800

《文章投稿》Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能:降解途徑和毒性評(píng)估


1. 文章信息

標(biāo)題:Boosted Photocatalytic Performance for Antibiotics Removal with Ag/PW12/TiO2 Composite: Degradation Pathways and Toxicity Assessment

中文標(biāo)題: Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能:降解途徑和毒性評(píng)估

頁(yè)碼:  6831  

DOI: 10.3390/molecules28196831               

2. 文章鏈接

https://doi.org/10.3390/molecules28196831

3. 期刊信息

期刊名: molecules

ISSN:  1420-3049  

2023年影響因子:4.6

分區(qū)信息: 中科院二區(qū);JCR分區(qū)(Q2)

涉及研究方向: 化學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域  

4. 作者信息:第一作者是  石洪飛副教授(吉林化工學(xué)院)。通訊作者為  石洪飛副教授、李建平講師(吉林化工學(xué)院)。

5. 氙燈光源型號(hào):北京中教金源(CEL-HXF300, Beijing China Education Au-Light Co., Ltd.);

6. 文章簡(jiǎn)介:

《文章投稿》Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能

利用電紡絲/光還原策略制備了一系列多金屬氧酸鹽(POMs)[H3PW12O40](PW12)摻雜的二氧化鈦(TiO2)納米纖維,經(jīng)過(guò)不同量的銀(Ag)納米顆粒(NPs)修飾,分別標(biāo)記為x wt% Ag/PW12/TiO2(簡(jiǎn)稱x% Ag/PT,x = 5、10和15)。所制備的材料經(jīng)過(guò)一系列技術(shù)表征,表現(xiàn)出對(duì)可見(jiàn)光降解四環(huán)素(TC)、恩諾沙星(ENR)和甲基橙(MO)具有顯著的催化活性。特別是, 10% Ag/PT催化劑具有優(yōu)良的光降解性能,對(duì)TC達(dá)到78.19%的效率,對(duì)ENR達(dá)到93.65%的效率,對(duì)MO達(dá)到99.29%的效率。此外,還詳細(xì)調(diào)查了影響降解過(guò)程的各種參數(shù)(溶液pH值、催化劑用量和TC濃度)。通過(guò)HPLC-MS測(cè)定展示了光降解中間體和途徑。我們還通過(guò)使用T.E.S.T.的毒性評(píng)估軟件工具,采用定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系(QSAR)預(yù)測(cè),調(diào)查了TC去除期間生成的產(chǎn)物的毒性。機(jī)理研究表明,PW12的摻雜和Ag NPs對(duì)TiO2的修飾擴(kuò)寬了可見(jiàn)光吸收范圍,加速了光生載體的有效分離,從而提高了光催化性能。這項(xiàng)研究為開(kāi)發(fā)高效耐用的環(huán)境修復(fù)光催化劑提供了一些新思路。

本文亮點(diǎn):

1、本工作采用電紡絲/光還原法制備了Ag/PW12/TiO2的催化劑,實(shí)現(xiàn)高效光催化降解污染物。

2、詳細(xì)研究了在光催化降解過(guò)程中,催化劑用量、污染物濃度、pH的影響。

3、采用高效液相色譜-質(zhì)譜法研究了TC的降解途徑,通過(guò)QSAR預(yù)測(cè)對(duì)TC降解產(chǎn)物的毒性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

圖文解析:

《文章投稿》Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能

圖1. 材料合成示意圖

作者采用電紡/光還原方法制備了Ag/PT復(fù)合納米纖維。首先,采用電紡絲/焙燒法合成PT納米纖維。首先,PVP溶于無(wú)水乙醇、乙酸和鈦丁酸四丁酯的混合物中并攪拌1 h。然后加入PW12并攪拌直至 wan quan溶解。均勻的前體溶液經(jīng)靜電紡絲操作后經(jīng)焙燒制備PT納米纖維。其次,采用光還原方法在PT納米纖維上修飾Ag納米顆粒。將PT納米纖維粉末加入V水: V異丙醇=1:1的溶液中,超聲處理30 min,然后將溶液抽空,用300 W的氙燈全譜光照射1 h。然后加入AgNO3溶液并攪拌60 min。制備了Ag/PT復(fù)合材料。

《文章投稿》Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能

圖2. 掃描電鏡、透射電鏡以及元素mapping照片

PT納米纖維的微觀結(jié)構(gòu)和形貌如圖2所示。在550 °C焙燒后,納米纖維的表面相對(duì)粗糙且多孔,纖維直徑約為80 ± 20 nm。掃描和投射圖像,明顯地看出Ag NPs均勻地沉積在PT表面,平均直徑為10 ± 5 nm。高分辨掃描電鏡圖像驗(yàn)證了這些樣品中TiO2和Ag晶格的共存。元素分布圖像進(jìn)一步表明了樣品中Ag、P、W、Ti和O元素的均勻分布,證明了Ag/PT材料被成功制備。


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圖3. 反應(yīng)性能評(píng)價(jià)

  作者將制備的Ag負(fù)載多金屬氧酸鹽摻雜二氧化鈦復(fù)合材料應(yīng)用于光催化降解TC中。結(jié)果表明其具有良好的可見(jiàn)光催化活性,當(dāng)TiO2、PT、Ag/TiO2作為光催化劑時(shí),TC的降解率分別提高到14.0%、26.53%和43.52%,這意味著PW12摻雜或Ag NPs沉積在TiO2上提高了TC的光降解效率。同時(shí)10% Ag/PT的TC去除率進(jìn)一步提高,為78.19%,Ag/PT的光催化活性隨著Ag納米粒子含量增加而逐漸增強(qiáng),表明Ag金屬粒子的SPR效應(yīng)發(fā)揮了重要作用。除此之外,還探究了催化劑用量,污染物濃度,pH降解TC的影響。


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圖4. 降解路徑

基于高效液相色譜-質(zhì)譜對(duì)降解產(chǎn)物的鑒定,建立了可能的TC降解途徑。TC由兩條路徑,經(jīng)逐步開(kāi)環(huán)閉環(huán)等一系列反應(yīng)。最終,中間體的進(jìn)一步降解可以產(chǎn)生CO2、H2O和無(wú)機(jī)離子等小分子。根據(jù)上述分析,可以推斷四環(huán)素的光催化降解涉及去酰胺化、脫羥基化和環(huán)開(kāi)放反應(yīng)。

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圖5. 毒性評(píng)估

我們使用毒性評(píng)估軟件工具(T.E.S.T.)對(duì)TC及其12個(gè)中間體的毒性進(jìn)行了QSAR預(yù)測(cè)。通過(guò)六種毒性對(duì)TC中間體進(jìn)行評(píng)估,這些數(shù)據(jù)表明,通過(guò)光降解過(guò)程降低了TC的毒性,但某些降解中間體的毒性仍然存在。因此,延長(zhǎng)降解時(shí)間,使TCwan quan分解為CO2和H2O,進(jìn)一步降低光降解過(guò)程中的毒性是至關(guān)重要的。

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圖6. 反應(yīng)機(jī)理示意圖

在可見(jiàn)光照射下,PT被光激發(fā)以產(chǎn)生電子和空穴。同時(shí),由于Ag NPs的表面等離子共振(SPR)效應(yīng),產(chǎn)生了大量的熱電子。作為電子陷阱的Ag NPs能夠有效地捕獲PT的導(dǎo)帶上的光誘導(dǎo)電子,而由Ag0建立的肖特基勢(shì)壘則促進(jìn)了SPR激發(fā)電子的轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步加速了電荷分離。Ag NPs上的這些電子與O2反應(yīng),形成·O2-參與氧化反應(yīng)。此外,PT中的光誘導(dǎo)空穴直接氧化TC,根據(jù)ESR測(cè)量結(jié)果和捕獲實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。最終,在h+和·O2-活性物種的幫助下,TC得到了有效去除。

總結(jié)與展望:

本研究采用電紡絲/光還原方法構(gòu)建了一種新型Ag/PT復(fù)合材料,該材料在降解TC、ENR和MO方面表現(xiàn)出 zhuo yue的光催化活性。機(jī)理研究結(jié)果顯示其zhuo yue的催化性質(zhì)可以歸因于以下兩個(gè)原因:(1)PW12對(duì)TiO2的摻雜可以提高可見(jiàn)光譜的利用率和二氧化鈦的氧化還原反應(yīng)活性;(2)貴金屬Ag具有局部表面等離子共振效應(yīng),可以提高陽(yáng)光的利用率并產(chǎn)生更多的電荷載體。此外,局部表面等離子共振效應(yīng)將產(chǎn)生高強(qiáng)度的小范圍電磁場(chǎng),大大提高了光生電子-空穴對(duì)的分離速率。此外,通過(guò)HPLC-MS揭示了降解中間體和途徑。還使用QSAR預(yù)測(cè)研究了TC降解產(chǎn)物的毒性。本研究為開(kāi)發(fā)高效穩(wěn)定的環(huán)境治理催化劑提供了新的思路。





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